1. Новый сайт автопродаж
    Новый сайт автопродаж доступен по адресу RCVIP.BIZ
  2. Проблема с заказом ?
    Читайте эту тему.

Синтез Амфетамина, Методика Алины Дэвис.

Тема в разделе 'Синтез и Рецепты', создана пользователем 7up, 16 июл 2016.

  1. 7up

    7up Пользователь

    Сообщения:
    69
    Симпатии:
    46
    Баллы:
    18
    Итак нам потребуется (все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках и):

    • 1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
    • 2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
    • 3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
    • 4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
    • 5. Ртутный градусник
    • 6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
    • 7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
    • 8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
    Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
    Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
    Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.



    Собственно процесс:

    Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .


    Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.


    13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.


    100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.


    В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
    Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...

    Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...


    Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
    Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
    В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
    На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
    Поднимается - пихаем опять.
    ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
    Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
    Опять будет нагрев и все повторяется.
    Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
    Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
    Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.


    После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
    Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.


    Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
    Сильно перемешиваем.
    При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.

    Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.
    Перемешиваем.
    Будет греться.
    В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
    На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
    Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
    Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
    В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
    После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.


    Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
    Можно еще купить делит воронку.
    Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.


    Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
    САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ВЫПАДЕНИЕ ГОТОВОГО ПРОДУКТА


    Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
    К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
    Опять выпадет.
    Фильтруем, кладем сохнуть.
    К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
    Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.

    Высушиваем.

    Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.

    Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
    Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
    Третий - отогнать ЭА из верхнего слоя ЭА, проконтролировать чистоту масла, заново растворить в ЭА и кислить.
    Но у меня получался чистым итак, главное тщательность
    Димчик, Алмаз, MRX и ещё 1-му нравится это.
  2. ElvisPresley

    ElvisPresley Дальнобойщик-Модератор Проверенный пользователь

    Сообщения:
    1.281
    Симпатии:
    1.347
    Баллы:
    113
    Проще умереть
    Orakul и marlboro нравится это.
  3. 7up

    7up Пользователь

    Сообщения:
    69
    Симпатии:
    46
    Баллы:
    18
    ну так что мешает?
  4. ElvisPresley

    ElvisPresley Дальнобойщик-Модератор Проверенный пользователь

    Сообщения:
    1.281
    Симпатии:
    1.347
    Баллы:
    113
    Синтез
    marlboro нравится это.
  5. 7up

    7up Пользователь

    Сообщения:
    69
    Симпатии:
    46
    Баллы:
    18
    синтез брат это не проблема)) проблема как обороты скрутить после синтеза )
    Димчик нравится это.
  6. 7up

    7up Пользователь

    Сообщения:
    69
    Симпатии:
    46
    Баллы:
    18
    что именно? схема не моя, Алины Дэвис)
  7. 5tka

    5tka Постоянный пользователь Проверенный пользователь

    Сообщения:
    224
    Симпатии:
    262
    Баллы:
    63
    Давно уже это всё видел на видео и читал )
    Димчик нравится это.
  8. SalatO

    SalatO Новичок

    Сообщения:
    5
    Симпатии:
    1
    Баллы:
    1
    100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты
    Если мне память не изменяет, фенилнитропропен же в кристалах. И я чего-то не пойму
    Алмаз нравится это.
  9. Taguso

    Taguso Новичок Проверенный пользователь

    Сообщения:
    2
    Симпатии:
    2
    Баллы:
    3
    Прочитал и сразу куча вопросов, живу в жопе мира где кроме травы и химки достать что-то врятли выйдет ну и в радиусе 200км химмага точно нету - село в лесу:D
    оттуда и куча вопросов, 9 лет назад химию ег на отлично сдал - похоже пригодится:9
    Фенилнитропропен всё еще можно свободно купить? и какой интернет магазин этим занимается с доставкой по РФ?
    Самопальная серная и азотная кислоты и гидроксид натрия подойдут? серку из электролита, а азотную из сделанной серки с нитратом аммония думаю делать, гидроксид натрия из поваренной соли электролизом, или проще его заказать в интернет магазе?
    Вместо этилацетата ацетон использовать можно? он хоть и прекурсор(вроде) но как ни странно в магазине есть, а этилацетата как я помню нету...
    обратный холодильник обязателен?
    ну и если в 2х литровой колбе прогонять обьем для литровой то процесс упростится? в плане шанса вылета смеси из колбы
    Последнее редактирование: 26 мар 2018
    Димчик и Алмаз нравится это.
  10. Эльвин

    Эльвин Новичок

    Сообщения:
    1
    Симпатии:
    0
    Баллы:
    0
    Автор, здравствуй.
    Отзовись, есть несколько вопросов.
    Если допустим, мне не нужно 6 гр., а только 1 - 2, возможно ли все указанные числа уменьшить в трое (количество реагентов имею в виду) и уже действовать ?
    На сколько сильной будет вонища и на какие расстояния она может убежать, если делать на улице?
  11. Umarchik

    Umarchik Новичок

    Сообщения:
    4
    Симпатии:
    0
    Баллы:
    1
  12. Umarchik

    Umarchik Новичок

    Сообщения:
    4
    Симпатии:
    0
    Баллы:
    1
    добрый день! я собираюсь варить именно по вашей методике вышеуказанной, вот только скажите пожалуйста; 100мл ЭА в случай загустения РС, затем еще 300мл, после щелочи еще 150мл ЭА не угрожают порчу продукта, т.к. соотношение становится слишком много чем раствор щелочи?
  13. Umarchik

    Umarchik Новичок

    Сообщения:
    4
    Симпатии:
    0
    Баллы:
    1
    у меня раствор нитропропен-нитроэтилен 14% в растворе этилацетата, ведь это и есть раствор фенилнитропропен да? или мне стоит снизить % до 10?
  14. Димчик

    Димчик Местный Проверенный пользователь

    Сообщения:
    161
    Симпатии:
    205
    Баллы:
    43
    а еще проще купить.:12
  15. Димчик

    Димчик Местный Проверенный пользователь

    Сообщения:
    161
    Симпатии:
    205
    Баллы:
    43
    будет чем заняться в тайге))) медведи на мет присядут.;)
  16. Umarchik

    Umarchik Новичок

    Сообщения:
    4
    Симпатии:
    0
    Баллы:
    1
    А что если промыть готовый отфильтрованный продукт ацетоном качество станет лучше? или это ускорит сушки? А вообще ацетон не растворит разве готовый продукт? Автор ответь пожалуйста, перед тем как приступить к варке хочу пояснить кое что. помоги прошу, в долгу не останусьquote="7up, post: 46097, member: 4683"]Итак нам потребуется (все купить можно в магазинах реактивов либо в нете, аптеках и):

    • 1. Фенилнитропропен - продается свободно в виде 10% раствора в этилацетате.
    • 2. Уксусная кислота 70% - продается в пищевых магазинах, можно купить ледяную, но она в списке прекурсоров и потому продается по паспорту.
    • 3. Растворитель Этилацетат. Лучше покупать побольше, качество продукта будет только лучше.
    • 4. Гидроксид натрия, щелочь. Стоит в химмаге копейки. Умоляю , не покупайте кроты и прочую дрянь, вы себя убьете этим.
    • 5. Ртутный градусник
    • 6. Азотная кислота 68 процентов. Тоже дешевая в химмаге, не прекурсор
    • 7. Серная кислота 98 проц, прекурсор, продается в химмагах по паспорту за 200-300р
    • 8. Фольга алюминиевая. Чем тоньше тем лучше, про шоколадки забудьте. Фольга из фикс прайса за 45р идеально подходит
    Желательно иметь 1-2 литровую колбу, лучше два литра, пару стаканов мерных, а не банки и канистры. Это все не дорого.
    Соблюдать соотношение обьема колбы и количества реактивов в реакции обязательно. Нарушение этого правила опасно для жизни и здоровья. В двух литровой колбе не стоит восстанавливать более 100мл пропена, в литровой - 50.
    Весы тоже стоит иметь, на глаз отмерять фольгу, к примеру, можно только с большим опытом синтеза.


    Собственно процесс:

    Измельчаем алюминиевую фольку в кофемолке или блендере. Для синтеза взвешиваем 13г .

    Ртутный градусник кидаем в узкую стеклянную бутыль, чтобы он разбился и вытекла ртуть, приливаем туда 2мл азотной кислоты. Идет реакция с образованием бурых паров. Лучше их не вдыхать, делать все у окна или под вытяжкой. Если реакция тормозит и ртуть не вся растворилась, осторожно грееем все зажигалкой до завершения. Потом потихоньку добавляем 1- 2г питьевой соды, кислота будет нейтрализовываться и будет бурно выделяться газ...добавляем по щипотке пока реагирует. после этого разбавляем все 100 мл холодной воды. Раствор нитрата ртути готов.

    13г фольги пересыпаем в 2х литровую колбу, заливаем чуть меньше литра воды.

    100 мл раствора фенилнитропропена смешиваем в мерном стакане или цилиндре с 40мл уксусной кислоты 70проц или с 28мл ледяной.

    В колбу с фольгой и водой добавляем 70мл приготовленного раствора нитрата, перемешиваем. В течение 3-10 минут смесь сильно потемнеет, станет густее, фольга потеряет блеск и почти вся всплывет наверх.
    Это называется амальгамирование. Делать его идеально вы научитесь лишь с опытом. Оно имеет большое значение для получения хорошего препарата...

    Как только произойдет вышеописанное и мутная фольга будет плавать наверху вся, будет выделяться газ, не теряя не секунды, в резиновых печатках, одеваем на горло колбы сито или марлю и сливаем всю жидкость оставляя фольгу внутри, точьнее амальгаму...

    Далее сразу заливаем половину смеси пропена с уксусом.
    Реакция должна пойти тут же. Она будет очень бурной, будет греться и расти в обьеме.
    В случае подъема смеси до середины колбы, тут же охлаждаем колбу в ледяной воде, непрерывно перемешиваем.
    На колбу надеть обратный холодильник... как только смесь опускается, с охлаждения вынимаем.
    Поднимается - пихаем опять.
    ПРОВЕДЕНИЕ РЕАКЦИИ НА ГРАНИ ФОЛА. Т.Е. НА МАКСИМАЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ - ЗАЛОГ ВАШЕГО УСПЕХА.
    Как только реакция под-успокоиться, заливаем весь остальной пропен с уксусом...
    Опять будет нагрев и все повторяется.
    Охлаждаем ровно настолько, чтоб все не вылетело из колбы.. это страшно да, но необходимо.
    Бурная стадия не идет более 5-10 минут.
    Реакцию перемешиваем. в случае ее сильного густения добавляем в нее 100 мл этилацетата.

    После остановки бурной стадии, ставим колбу, заливаем в реакцию 300 мл этилацетата и хорошо все размешиваем.
    Оставляем до прекращения, периодически следим и перемешиваем.

    Тем временем в хим стакан насыпаем 100г гидроксида натрия и заливаем холодную воду до отметки 250 мл.
    Сильно перемешиваем.
    При растворении щелочь даст сильный нагрев, потому все ставим в таз с холодной водой и мешаем дальше. Минут за 10 раствор щелочи остынет. За это же время прекратится и наша реакция.

    Далее порциями по 50 мл вливаем раствор щелочи в реакционную смесь в колбе.
    Перемешиваем.
    Будет греться.
    В случае сильного нагрева [появления кучи паров, колбу трудно держать в руке] остужаем в ледяной воде при перемешивании.
    На этой стадии есть шанс нихреново надышаться амфетамином...
    Постепенно добавляем весь раствор, контролируя процесс.
    Смесь поделиться на 2 слоя, которые еще минут 10-15 будут взаимодействовать.
    В этот момент основание амф экстрагируется в верхний слой.
    После щелочи доливаем еще 100-150 мл этилацетата. Оставляем минут на 10.

    Сливаем из колбы осторожно в стакан [чистый и сухой] только верхний слой.
    Можно еще купить делит воронку.
    Ну не обязательно это. В случае попадания в стакан нижнего слоя - удаляем его со дна шприцом и выкидываем.

    Далее берем 1мл серной кислоты в шприц, по желанию разбавляем 5-10 мл этилацетата и капаем в стакан с собранным слоем...
    САМЫЙ КРАСИВЫЙ МОМЕНТ - ВЫПАДЕНИЕ ГОТОВОГО ПРОДУКТА

    Фильтруем порошок через тряпку хб, аккуратно отжимаем чтоб не просрать и кладем сохнуть.
    К фильтрату [жидкости] добавляем еще 0.3 мл серной кислоты.
    Опять выпадет.
    Фильтруем, кладем сохнуть.
    К фильтрату еще по капле добавляем серку - может выпасть еще, если хорошо получилось.
    Так до прекращения. Все сразу добавлять нельзя, можно перекислить. не более одного мл сначала, дальше по чуть чуть.

    Высушиваем.

    Получаем не менее 6г чистого белого сульфата амфетамина.

    Для полной уверенности в чистоте продукта 3 совета: можно выморозить верхний слой до кисления в морозилке.
    Второй вариант: растворить готовый продукт в воде, заново защелочить под петролеем, снять верхний слой, высушить сульфатом магния, смешать с этилацетатом и кислить.
    Третий - отогнать ЭА из верхнего слоя ЭА, проконтролировать чистоту масла, заново растворить в ЭА и кислить.
    Но у меня получался чистым итак, главное тщательность
    [/quote]

Поделиться этой страницей